Verktøylinje
Forskrift om forebygging av, kontroll med og utryddelse av overførbare spongiforme encefalopatier (TSE)
Trykk Escape for å lukke innholdsfortegnelse
- Forskrift om TSE
- § 1. Formål
- § 2. Overførbare spongiforme encefalopatier (TSE)
- § 3. Godkjenning
- § 4. Spesifisert risikomateriale (SRM)
- § 4a. Unntak fra kassasjon
- § 4b. Unntak fra reglene om overvåkning av BSE hos storfe
- § 5. (Opphevet)
- § 5A. Testing av småfe og storfe ved innførsel
- § 5B. BSE-status
- § 5C. Tilleggskrav ved unntak fra forbud mot å utføre levende hjortedyr fra Norge jf. TSE-forordning vedlegg VIII
- § 5D. Tillatelse ved innførsel av levende hjortedyr fra visse deler av Sverige og Finland
- § 5E. Forbud mot naturlige luktestoffer som inneholder urin fra hjortedyr som kommer i tillegg til TSE-forordningen
- § 6. Tilsyns- og vedtaksmyndighet
- § 7. Dispensasjon
- § 8. Straff
- § 9. Ikrafttredelse
- § 10. Overgangsordning etter implementering av fôrforbudet
- Vedlegg A – BSE-risiko i forskjellige land og regioner
-
Forordninger Regellesehjelp
-
Konsolidert forordning (EF) nr. 999/2001 Regellesehjelp
-
EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSFORORDNING (EF) nr. 999/2001 av 22. mai 2001 om fastsettelse av regler for å forebygge, bekjempe og utrydde visse overførbare... Regellesehjelp
- Kapittel I Alminnelige bestemmelser
- Artikkel 1 Virkeområde
- Artikkel 2 Atskillelse av levende dyr og produkter av animalsk opprinnelse
- Artikkel 3 Definisjoner
- Artikkel 4 Vernetiltak
- Kapittel II Bestemmelse av BSE-status
- Artikkel 5 Klassifisering
- Kapittel III Forebygging av TSE
- Artikkel 6 Overvåkingssystem
- Artikkel 6a Avlsprogrammer
- Artikkel 7 Forbud vedrørende fôrvarer
- Artikkel 8 Spesifisert risikomateriale
- Artikkel 9 Produkter av animalsk opprinnelse som er framstilt av eller inneholder materiale fra drøvtyggere
- Artikkel 10 Opplæringsprogrammer
- Kapittel IV Bekjempelse og utryddelse av TSE
- Artikkel 11 Melding
- Artikkel 12 Tiltak rettet mot dyr under mistanke
- Artikkel 13 Tiltak ved bekreftet forekomst av TSE
- Artikkel 14 Beredskapsplan
- Kapittel V Markedsføring og eksport
- Artikkel 15 Levende dyr og sæd, embryoer og egg av disse
- Artikkel 16 Markedsføring av produkter av animalsk opprinnelse
- Artikkel 17
- Artikkel 18
- Kapittel VI Referanselaboratorier, prøvetaking, undersøkelser og kontroll
- Artikkel 19
- Artikkel 20 Prøvetaking og metoder for laboratorieanalyse
- Artikkel 21
- Kapittel VII Overgangs- og sluttbestemmelser
- Artikkel 22 Overgangstiltak for spesifisert risikomateriale
- Artikkel 23 Endring av vedleggene og overgangstiltakene
- Artikkel 23a
- Artikkel 24 Komiteer
- Artikkel 24a
- Artikkel 25 Samråd med vitenskapskomiteene
- Artikkel 26 Ikrafttredelse
- Vedlegg I Særlige definisjoner ◄M10
-
Vedlegg II Bestemmelse av BSE-status
- Kapittel A Kriterier
- Kapittel B Risikoanalyse
- Kapittel C Definisjon av kategorier
- Kapittel D Minstekrav til overvåking
Ditt søk ga dessverre ingen treff.
Del dokument
Forskrift om forebygging av, kontroll med og utryddelse av overførbare spongiforme encefalopatier (TSE)
Hjemmel: Fastsatt av Landbruksdepartementet (nå Landbruks- og matdepartementet), Fiskeridepartementet (nå Nærings- og fiskeridepartementet) og Helsedepartementet (nå Helse- og omsorgsdepartementet) 30. mars 2004 med hjemmel i lov 19. desember 2003 nr. 124 om matproduksjon og mattrygghet mv.(matloven) § 5, § 7, § 8, § 9, § 10, § 11, § 12, § 13, § 14, § 15, § 16, § 17, § 19, § 21, § 23, § 29 og § 33, jf. delegeringsvedtak 19. desember 2003 nr. 1790.
Tilføyd hjemmel: Delegeringsvedtak 5. mai 2004 nr. 884.
EØS-henvisninger: EØS-avtalen vedlegg I kap. I del 7.1 nr. 12 (forordning (EF) nr. 999/2001 som endret ved forordning (EF) nr. 1248/2001, forordning (EF) nr. 1326/2001, forordning (EF) nr. 270/2002, forordning (EF) nr. 1494/2002, forordning (EF) nr. 260/2003, forordning (EF) nr. 650/2003, forordning (EF) nr. 1053/2003, forordning (EF) nr. 1128/2003, forordning (EF) nr. 1139/2003, forordning (EF) nr. 1234/2003, forordning (EF) nr. 1809/2003, forordning (EF) nr. 1915/2003, forordning (EF) nr. 2245/2003, forordning (EF) nr. 876/2004, forordning (EF) nr. 1471/2004, forordning (EF) nr. 1492/2004, forordning (EF) nr. 1993/2004, forordning (EF) nr. 36/2005, forordning (EF) nr. 214/2005, forordning (EF) nr. 260/2005, forordning (EF) nr. 932/2005, forordning (EF) nr. 1292/2005, forordning (EF) nr. 1974/2005, forordning (EF) nr. 253/2006, forordning (EF) nr. 339/2006, forordning (EF) nr. 657/2006, forordning (EF) nr. 688/2006, forordning (EF) nr. 1923/2006, forordning (EF) nr. 722/2007, forordning (EF) nr. 727/2007, forordning (EF) nr. 1275/2007, forordning (EF) nr. 357/2008, forordning (EF) nr. 571/2008, forordning (EF) nr. 746/2008, forordning (EF) nr. 956/2008, forordning (EF) nr. 103/2009, forordning (EF) nr. 162/2009, forordning (EF) nr. 163/2009, forordning (EF) nr. 220/2009, forordning (EU) nr. 956/2010, forordning (EU) nr. 189/2011, forordning (EU) nr. 1064/2012, forordning (EU) nr. 56/2013, forordning (EU) nr. 517/2013, forordning (EU) nr. 630/2013, forordning (EU) nr. 1148/2014, forordning (EU) 2015/728, forordning (EU) 2015/1162, forordning (EU) 2016/27, forordning (EU) 2016/1396, forordning (EU) 2017/110, forordning (EU) 2017/625, forordning (EU) 2017/736, forordning (EU) 2017/893, forordning (EU) 2017/894, forordning (EU) 2017/1972, forordning (EU) 2018/221, forordning (EU) 2018/969, forordning (EU) 2019/319, forordning (EU) 2019/1091, forordning (EU) 2020/772, forordning (EU) 2020/1593, forordning (EU) 2021/1176, forordning (EU) 2021/1372, forordning (EU) 2022/175, forordning (EU) 2022/2246, forordning (EU) 2024/877, forordning (EU) 2024/887, forordning (EU) 2024/918), forordning (EU) 2025/328,
del 7.2 nr. 49 og innledende del (vedtak 2007/453/EF som endret ved vedtak 2009/830/EF, beslutning 2010/749/EU, beslutning 2012/111/EU, beslutning 2012/489/EU, forordning (EU) nr. 519/2013, beslutning 2013/429/EU, beslutning 2014/732/EU, beslutning (EU) 2015/1356, beslutning (EU) 2016/600, beslutning (EU) 2016/701, beslutning (EU) 2016/1100, beslutning (EU) 2017/1396, beslutning (EU) 2020/919, beslutning (EU) 2020/2212, beslutning (EU) 2021/1321, beslutning (EU) 2022/1377 og beslutning (EU) 2025/2208),
del 7.2 rettsakter EFTA-stater skal ta hensyn til nr. 41b (vedtak 2009/719/EF som endret ved beslutning 2010/66/EU, beslutning 2011/358/EU, beslutning 2013/76/EU og beslutning (EU) 2016/851).
Endret ved forskrifter 12 okt 2004 nr. 1343, 7 juli 2005 nr. 816, 29 des 2005 nr. 1769, 31 jan 2006 nr. 100, 28 juni 2007 nr. 740, 8 nov 2007 nr. 1233, 6 mars 2008 nr. 221, 29 april 2010 nr. 615, 3 mai 2010 nr. 696, 11 nov 2010 nr. 1450, 11 juli 2011 nr. 776, 1 nov 2011 nr. 1063, 5 des 2011 nr. 1182, 13 feb 2012 nr. 145, 2 april 2012 nr. 276, 1 nov 2012 nr. 1019, 20 nov 2012 nr. 1084, 21 mars 2013 nr. 295, 17 juni 2013 nr. 655, 19 nov 2013 nr. 1366, 2 des 2013 nr. 1414, 11 april 2014 nr. 529, 17 sep 2014 nr. 1294, 24 okt 2014 nr. 1357, 14 april 2015 nr. 375, 22 juni 2015 nr. 763, 2 nov 2015 nr. 1257, 14 des 2015 nr. 1479, 26 sep 2016 nr. 1102, 19 okt 2016 nr. 1217, 6 des 2016 nr. 1450, 6 feb 2017 nr. 131, 9 mai 2017 nr. 589, 18 des 2017 nr. 2228, 12 feb 2018 nr. 207, 9 juli 2018 nr. 1166, 7 sep 2018 nr. 1314, 10 des 2018 nr. 1874, 6 des 2018 nr. 1815, 6 mars 2020 nr. 707 (i kraft 7 april 2020), 10 juli 2020 nr. 1549, 7 okt 2020 nr. 1986, 29 des 2020 nr. 3190 (i kraft 1 jan 2021), 9 feb 2021 nr. 416, 16 juni 2021 nr. 1952, 2 mai 2022 nr. 753, 11 juli 2022 nr. 1337, 6 feb 2023 nr. 141, 11 des 2023 nr. 2014, 24 sep 2024 nr. 2373, 28 okt 2024 nr. 2678, 17 juni 2025 nr. 1064, 23 mars 2026 nr. 456.
Rettelser: 05.04.2013 (Forordning (EU) nr. 233/2012), 25.04.2018 (EØS-henvisninger samt ajourføringsinfo. i forordning (EU nr. 999/2001), 06.05.2022 (tegnsetting i lister tilpasset universell utforming).
§ 1.Formål
Formålet med denne forskriften er å forebygge, ha kontroll med og utrydde overførbare spongiforme encefalopatier som kan overføres fra dyr til dyr eller fra dyr til mennesker.
🔗Del paragraf§ 2.Overførbare spongiforme encefalopatier (TSE)
EØS-avtalen vedlegg I kapittel I del 7.1 nr. 12 (forordning (EF) nr. 999/2001) som endret ved:
om fastsettelse av regler for å forebygge, bekjempe og utrydde visse overførbare spongiforme encefalopatier), gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg I kapittel I, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
§ 3.Godkjenning
I de tilfellene det etter forordningene som denne forskriften gjennomfører, kreves egen godkjenning, kan slik gis av Mattilsynet etter søknad. Det kan settes vilkår for godkjenningen. Godkjenningen kan trekkes tilbake dersom vilkårene ikke oppfylles.
Særskilt godkjenning etter forordning (EF) nr. 999/2001, vedlegg V punkt 4.3 kan innvilges for:
For å få særskilt godkjenning etter annet ledd må virksomheten fremlegge en plan for oppfyllelse av krav til SRM-håndtering.
§ 4.Spesifisert risikomateriale (SRM)
Virksomhet som er ansvarlig for å fjerne og behandle spesifisert risikomateriale (SRM) i henhold til denne forskriften, skal innføre nødvendige tiltak for å sikre at SRM ikke forurenser. SRM skal holdes fullstendig atskilt fra annet avfall som ikke skal behandles og destrueres som SRM.
Virksomhet som er ansvarlig for å fjerne og behandle spesifisert risikomateriale (SRM) i henhold til denne forskriften, skal dokumentere:
§ 4a.Unntak fra kassasjon
Slakteri som har et særskilt system som hindrer kontaminasjon mellom storfeskrottene, kan unntas fra kravet om kassasjon av andre storfeskrotter enn den som har testet positivt eller der statusen på skrotten ikke kan avklares, jf. forordning (EF) nr. 999/2001 vedlegg III kapittel A del I nr. 6.6, jf. nr. 6.5. Vedtak om dette fattes av Mattilsynet etter søknad.
§ 4b.Unntak fra reglene om overvåkning av BSE hos storfe
Unntak fra reglene om overvåkning i forordning (EF) nr. 999/2001 vedlegg III kapittel A I punkt 2 følger av vedtak 2009/719/EF med endringer som er gjort gjeldende for Norge. Unntak fra reglene er som følger:
§ 5.(Opphevet)
§ 5A.Testing av småfe og storfe ved innførsel
Alle småfe og storfe som innføres til Norge skal, uavhengig av alder, testes for TSE i henhold til kravene til testing i denne forskriften.
§ 5B.BSE-status
BSE-risiko i forskjellige land og regioner fremgår av vedlegg A.
§ 5C.Tilleggskrav ved unntak fra forbud mot å utføre levende hjortedyr fra Norge jf. TSE-forordning vedlegg VIII
Hjortedyr fra Norge som fraktes til slakt i Sverige eller Finland eller sendes i transitt til et sted i Norge via de landene i henhold til TSE-forordning vedlegg VIII kapittel A avsnitt C punkt 2.2 bokstav e og h, skal ikke ut av kjøretøyet under reisen.
§ 5D.Tillatelse ved innførsel av levende hjortedyr fra visse deler av Sverige og Finland
Følgende hjortedyr fra områder i Finland og Sverige listeført under TSE-forordning vedlegg VIII kapittel A avsnitt C punkt 1.2 kan innføres til Norge i henhold til samme avsnitts punkt 3.2 bokstav a:
Dyrene som fraktes til slakt eller sendes i transitt, skal ikke ut av kjøretøyet under reisen.
For andre hjortedyr som skal flyttes fra områder i Finland og Sverige listeført under TSE-forordning vedlegg VIII kapittel A avsnitt C punkt 1.2 til Norge vil tillatelse avhenge av en vurdering av risiko for spredning av Chronic Wasting Disease.
§ 5E.Forbud mot naturlige luktestoffer som inneholder urin fra hjortedyr som kommer i tillegg til TSE-forordningen
Det er forbudt å produsere, omsette eller bruke naturlige luktestoffer som inneholder urin fra hjortedyr, herunder lokkemidler for jakt, fra Norge.
Det er forbudt å selge, kjøpe eller bruke naturlige luktestoffer som inneholder urin fra hjortedyr, herunder lokkemidler for jakt, fra land utenfor EØS med Chronic Wasting Disease.
§ 6.Tilsyns- og vedtaksmyndighet
Mattilsynet fører tilsyn og fatter vedtak for å gjennomføre bestemmelsene gitt i og i medhold av denne forskriften i samsvar med matloven § 23 om tilsyn og vedtak og kan herunder treffe vedtak etter § 24 om særskilt smittesanering, § 25 om stenging og virksomhetskarantene og § 26 om tvangsmulkt.
§ 7.Dispensasjon
Mattilsynet kan i særlige tilfeller dispensere fra bestemmelsene i denne forskriften, forutsatt at det ikke vil stride mot Norges internasjonale forpliktelser, herunder EØS-avtalen.
§ 8.Straff
Forsettlig eller uaktsom overtredelse av denne forskriften eller bestemmelser og vedtak gitt i medhold av den, er straffbart i henhold til matloven § 28.
§ 9.Ikrafttredelse
Denne forskriften trer i kraft 1. april 2004. Krav til nedskjæring av hodekjøtt fra storfe eldre enn 12 måneder i forordning (EF) nr. 999/2001, endret ved forordning (EF) nr. 1139/2003, vedlegg XI del A nr. 7 og 9, trer ikke i kraft før 1. september 2005.
Kravet om godkjenning etter denne forskriften i § 3 andre ledd trer i kraft 1. august 2004.
Forskrift 20. november 2000 nr. 1163 om spesifisert risikomateriale med hensyn til overførbare spongiforme encefalopatier (SRM), oppheves 1. april 2004.
§ 10.Overgangsordning etter implementering av fôrforbudet
Fôr til drøvtyggere inneholdende fiskemel som er produsert før 1. mai 2010 er tillatt brukt frem til 1. september 2010. Det er også tillatt å lagre slikt fôr på gården frem til 1. september 2010.
Fôret nevnt i første ledd skal ved omsetning være merket med «Inneholder fiskemel – forbudt å fôre til drøvtyggere etter 1/9-2010».
Virksomheter som er godkjent eller registrert i henhold til forskrift 7. november 2002 nr. 1290 om fôrvarer ved 1. mai 2010 og som vil produsere fôr som inneholder fiskemel for omsetning må søke om ny godkjenning etter forordning (EF) nr. 999/2001 vedlegg IV (II) B (c). Disse virksomhetene unntas fra gebyrplikten i forskrift 28. januar 2004 nr. 221 om avgifter og gebyr i matforvaltningen § 12 jf. forskrift 13. februar 2004 nr. 406 om betaling av gebyrer for særskilte ytelser fra Mattilsynet dersom søknad om godkjenning er levert i overgangsperioden. Virksomheten kan også fortsette sin virksomhet mens saksbehandlingen av godkjenningssøknaden pågår.