Verktøylinje
Trykk Escape for å lukke innholdsfortegnelse
- Forvareforskriften - forforskriften
-
Kapittel I – Formål, virkeområde og definisjoner (§§ 1 - 3)
- § 1. Formål
- § 2. Virkeområde
- § 3. Definisjoner
Ditt søk ga dessverre ingen treff.
Del dokument
Forskrift om fôrvarer
Hjemmel: Fastsatt av Landbruksdepartementet (nå Landbruks- og matdepartementet) og Fiskeridepartementet (nå Fiskeri- og kystdepartementet) 7. november 2002 med hjemmel i lov 19. desember 2003 nr. 124 om matproduksjon og mattrygghet mv. (matloven) § 5, § 6, § 7, § 9, § 10, § 12, § 14, § 15, § 16, § 17, § 21, § 23, § 32 og § 33 første ledd, jf. § 36 andre ledd, jf. delegeringsvedtak 19. desember 2003 nr. 1790.
Tilføyd hjemmel: Delegeringsvedtak 5. mai 2004 nr. 884.
EØS-henvisninger: EØS-avtalen vedlegg I kap. II nr. 1 direktiv 93/74/EØF (endret ved direktiv 96/25/EF og direktiv 1999/29/EF),
direktiv 82/475/EØF (endret ved direktiv 98/67/EF og direktiv 1991/334/EF),
direktiv 2002/32/EF (endret ved direktiv 2003/57/EF, direktiv 2003/5/EF, direktiv 2003/100/EF, direktiv 2005/8/EF, direktiv 2005/86/EF, direktiv 2005/87/EF, direktiv 2006/13/EF, direktiv 2006/77/EF, direktiv 2008/76/EF, direktiv 2009/8/EF, direktiv 2009/141/EF, direktiv 2010/6/EF, forordning (EU) nr. 574/2011, forordning (EU) nr. 277/2012, forordning (EU) nr. 744/2012, forordning (EU) nr. 107/2013, forordning (EU) nr. 1275/2013, forordning (EU) 2015/186, forordning (EU) 2015/786, forordning (EU) 2017/2229 og forordning (EU) 2019/1869),
forordning (EF) nr. 1831/2003, vedtak 2007/623/EF,
forordning (EF) nr. 767/2009.
Endret ved forskrifter 28 mai 2003 nr. 641, 30 juni 2003 nr. 976, 27 aug 2003 nr. 1109, 1 okt 2003 nr. 1238, 11 april 2003 nr. 477, 26 aug 2003 nr. 1086, 9 jan 2004 nr. 199, 16 feb 2004 nr. 450, 19 mai 2004 nr. 786, 16 nov 2004 nr. 1469, 12 april 2005 nr. 320, 9 sep 2005 nr. 1044, 25 okt 2005 nr. 1251, 23 jan 2006 nr. 94, 26 okt 2006 nr. 1201, 13 nov 2006 nr. 1263, 20 des 2006 nr. 1519, 29 mars 2007 nr. 511, 31 juli 2007 nr. 941, 20 des 2007 nr. 1694, 6 feb 2009 nr. 148, 3 juni 2009 nr. 585, 14 des 2009 nr. 1538, 14 jan 2010 nr. 65 jf. vedtak 22 feb 2010 nr. 233, 10 feb 2010 nr. 151 som endret ved forskrift 19 feb 2010 nr. 316, 23 juli 2010 nr. 1138, 12 nov 2010 nr. 1425, 19 april 2011 nr. 427, 29 juni 2011 nr. 728, 6 des 2011 nr. 1235, 2 mai 2012 nr. 396, 2 mai 2012 nr. 397, 1 nov 2012 nr. 1038, 2 juli 2013 nr. 890, 26 sep 2013 nr. 1159, 29 okt 2013 nr. 1274, 19 sep 2014 nr. 1235, 5 mai 2015 nr. 461, 11 mai 2015 nr. 492, 5 okt 2015 nr. 1147, 18 mars 2016 nr. 318, 25 april 2016 nr. 428, 7 juni 2017 nr. 905, 5 mars 2018 nr. 298, 25 juni 2020 nr. 1515, 18 jan 2021 nr. 132, 30 april 2025 nr. 744.
Rettelser: 10.10.2015 (EØS-henvisning).
Kapittel I – Formål, virkeområde og definisjoner
§ 1.Formål
Formålet med denne forskrift er å sikre at fôret er trygt og dermed ikke er helseskadelig for mennesker eller dyr, eller gjør næringsmidler fra dyr uegnet for konsum. Fôret skal heller ikke ha skadevirkning på miljøet.
§ 2.Virkeområde
Forskriften gjelder tilvirkning, innførsel, utførsel og omsetning av fôrvarer til dyr, samt fôring av dyr.
For fôrvarer som tilvirkes og omsettes til vitenskapelig bruk ved private eller offentlige forskningsinstitusjoner, gjelder kun § 4a, § 4b, § 5 og § 6 med tilhørende vedlegg. Tilsynsmyndigheten kan etter søknad gi dispensasjon og fastsette vilkår for dispensasjonen.
§ 3.Definisjoner
I denne forskriften menes med:
Kapittel II (Opphevet)
Kapittel III – Krav til fôrvarer
§ 4.(Opphevet)
§ 4a.Godkjenning av genmodifiserte fôrvarer og tilsetningsstoffer
Fôrvarer herunder tilsetningsstoffer, som består av, inneholder eller er fremstilt på grunnlag av genmodifiserte organismer, er ikke tillatt omsatt eller markedsført med mindre Mattilsynet har godkjent dette. Unntak gjelder for:
Godkjenningsplikt etter første ledd gjelder ikke ved utilsiktet eller teknisk uunngåelig tilstedeværelse av genmodifisert materiale forutsatt at virksomheten kan dokumentere dette, samt forutsatt:
I forbindelse med søknad eller godkjenning kan Mattilsynet stille krav om analysemetodikk, prøvemateriale og sporbarhet mv.
Det stilles krav om angivelse av unik identifikasjonskode for genmodifiserte organismer i ledsagende dokument for produkter som består av eller inneholder slike organismer i forskrift 2. september 2005 nr. 1009 om merking, transport, import og eksport av genmodifiserte organismer.
Fôrvarer og tilsetningsstoff som allerede finnes på det norske markedet pr. 15. september 2005, kan fortsatt omsettes forutsatt at det innen 15. mars 2006 er sendt melding til Mattilsynet med informasjon om fôrvaren eller tilsetningsstoffet. Innen 15. september 2008 må det for disse fôrvarene og tilsetningsstoffene søkes om godkjenning etter § 7a.
Mattilsynet kan fastsette utfyllende forskrifter for gjennomføringen av bestemmelsene i denne paragraf.
§ 4b.Merking av genmodifiserte fôrmidler og tilsetningsstoffer
Et fôrmiddel eller tilsetningsstoff skal både ved omsetning og når det inngår i en blanding merkes med enten «genmodifisert» eller «produsert fra genmodifisert [navn på organismen]», umiddelbart etter fôrmiddelets eller tilsetningsstoffets spesifikke navn når:
Merkeplikt etter første ledd gjelder ikke:
§ 5.Forbud mot visse genmodifiserte fôrvarer
Det er forbudt å tilvirke, importere og framby fôrvarer som inneholder gener som koder for antibiotikaresistens, der disse genene er tilført ved genmodifisering og kan påvises i sluttproduktet.
§ 6.Uønskede stoffer i fôrvarer
Fôrvarer med større innhold av uønskede stoffer enn fastsatt i vedlegg 1, er forbudt å bruke til fôr.
Fôrvarer med større innhold av uønskede stoffer enn fastsatt i vedlegg 1, skal ikke blandes med den samme eller andre fôrvarer med sikte på fortynning.
Fôrvarer til eksport omfattes av bestemmelsene i vedlegg 1.
I de tilfeller fastsatte maksimumsgrenser eller tiltaksgrenser for innhold av uønskede stoffer overskrides, skal den ansvarlige for fôrvarepartiet foreta undersøkelser for å identifisere årsaken og i samarbeid med Mattilsynet iverksette tiltak for å redusere eller fjerne den.
Framkommer det ny informasjon, eller gjeldende opplysninger revurderes, eller det finnes uønskede stoffer som ikke er oppført i vedlegg 1, men som kan medføre fare for helseskade hos dyr eller mennesker eller skade på miljøet, kan Mattilsynet midlertidig senke fastsatt maksimumsgrense for innhold av stoffene, fastsette ny tiltaksgrense eller forby bruk av fôrmidler der stoffene forekommer.
§ 6a.Gjennomføring av forordning (EU) 2015/786
EØS-avtalen vedlegg 1 kapittel II nr. 145 (forordning (EU) 2015/786) om fastsettelse av kriterier for godkjenning av detoksifiseringsprosesser som anvendes på produkter beregnet til fôrvarer, som fastsatt i europaparlamentets- og rådsdirektiv 2002/32/EF, gjelder som forskrift med de tilpasninger som følger av vedlegg 1 kapittel II, protokoll 1 til avtalen og avtalen for øvrig.
§ 7.(Opphevet 1 mai 2012 ved forskrift 2 mai 2012 nr. 396.)
🔗Del paragraf§ 8.(Opphevet 1 mai 2011 ved forskrift 19 april 2011 nr. 427.)
🔗Del paragrafKapittel IV – Import av fôrvarer uten animalske bestanddeler
§ 9.Import av fôrvarer uten animalske bestanddeler
Alle fôrvarer som importeres, skal meldes til Mattilsynet gjennom godkjent meldesystem innen 24 timer før partiet ankommer landet.
Den som er ansvarlig forimporten, skal påse at melding og kontroll skjer i henhold til første ledd.
Ved import av fôrvarer, når bestemmelsesstedet der omsetningen av fôrvarer skal finne sted er et annet EØS-land, skal fôrvaren følges av et kontrolldokument, jf. vedlegg 16. Kontrolldokumentet skal ved grensepassering inn i EØS framlegges for tilsynsmyndigheten, som påfører dokumentet opplysninger om hvilke kontroller fôrvaren har vært gjenstand for. Dersom partiet deles opp, skal et kontrolldokument følge hvert delparti. Kontrolldokumentet skal være utstedt på et av de skandinaviske språkene, tysk eller engelsk. Endringer i kontrolldokumentet som er foretatt av uvedkommende medfører ugyldighet. Kontrolldokumentet skal følge fôrvaren fram til bestemmelsesstedet inntil den er frigitt for fri omsetning. Kontrolldokumentet skal framlegges for tilsynsmyndigheten i det EØS-landet der fôrvaren skal frigis innenfor EØS-området.
Vedimport av fôrvarer til Norge via et EØS-land, skal grensekontrollen gjennomføres på det stedet varen kommer inn i EØS-området. Fôrvarer som tilfredsstiller kravene for import, skal følges av et kontrolldokument, jf. vedlegg 16. Kontrolldokumentet skal inneholde opplysninger fra vedkommende lands tilsynsmyndighet om hvilke kontroller fôrvaren har vært gjenstand for. Dokumentet skal følge fôrvaren fram til bestemmelsesstedet og forelegges tilsynsmyndigheten før fôrvaren kan frigis.
Kapittel V – Bestemmelser om salmonella og krav til virksomhetenes salmonellakontroll
§ 10.Forbud mot omsetning og bruk av fôrblandinger som inneholder salmonella
Det er forbudt å omsette og bruke fôrblandinger til landdyr som inneholder salmonella. Fravær av salmonella i fôrblandinger skal dokumenteres som beskrevet i vedlegg 14.
§ 11.Særskilte plikter for virksomhetene
Virksomheter som er godkjennings- eller registreringspliktige i henhold til forskrift 14. januar 2010 nr. 39 om fôrhygiene (fôrhygieneforskriften), skal forebygge introduksjon av salmonellabakterier i anlegg, produksjonsutstyr og fôrvarer.
Når salmonella påvises i anlegg, produksjonsutstyr eller fôrvarer hos virksomheter som er godkjennings- eller registreringspliktige i henhold til fôrhygieneforskriften, skal virksomheten varsle Mattilsynet umiddelbart og iverksette nødvendige tiltak for å desimere forekomsten av salmonellabakterier.
Krav til varsling ved påvisning av salmonella følger av vedlegg 14 del C, punkt 1.
§ 12.Hygienisering av fôrblandinger
Fullfôr og tilskuddsfôr, unntatt vitamin- og mineralfôrblandinger, som er produsert med tanke på omsetning til matproduserende landdyr, skal enten varmebehandles ved pelletering der temperaturen er minst 75 °C målt i fôrvaren før pressing, eller ved andre metoder der fôrets kjernetemperatur kommer opp i minst 81 °C. Hele partiet skal varmebehandles, og produksjonen må skje på en linje der alt annet fôr også får tilsvarende varmebehandling.
Kravet om varmebehandling i første ledd gjelder ikke for substrat til insekter eller pollenerstatning til bier.
Det stilles krav til hygienisering av fôr til akvatiske dyr. Ved produksjon av fullfôr til akvatiske dyr må virksomheten etablere en hygienebarriere i produksjonslinjen som gir tilfredsstillende desimering av salmonellabakterier.
§ 13.Krav til virksomhetens kontroll i produksjonsanlegg for fôrblandinger
I produksjonsanlegg for fôrblandinger til matproduserende landdyr skal virksomheten gjennomføre kontroll for salmonella i henhold til vedlegg 14 del B.
I produksjonsanlegg for fôrblandinger til akvatiske dyr skal virksomheten gjennomføre prøvetaking og analyse for salmonella i henhold til et egenkontrollsystem basert på HACCP-prinsippene. Prøvene skal analyseres som beskrevet i vedlegg 14 del C, punkt 2.
§ 14.Krav til virksomhetens kontroll ved innførsel av fôrvarer
Første mottaker av innførte fôrmidler og fôrblandinger til matproduserende landdyr skal sørge for at det blir tatt ut prøver i henhold til vedlegg 14 del A og B, og gjennomført analyser for salmonella i henhold til vedlegg 14, del C, punkt 2.
Første mottaker av fôrmidler og fôrblandinger til akvatiske produksjonsdyr, skal sørge for at det blir tatt ut prøver og gjennomført analyser for salmonella i henhold til virksomhetens egenkontrollsystem. Prøvene skal analyseres som beskrevet i vedlegg 14, del C, punkt 2.
Kapittel VI (Opphevet)
§ 15.(Opphevet ved forskrift 26 sep 2013 nr. 1159.)
🔗Del paragraf§ 16.(Opphevet 1 mai 2011 ved forskrift 19 april 2011 nr. 427.)
🔗Del paragraf§ 17.(Opphevet 1 mai 2011 ved forskrift 19 april 2011 nr. 427.)
🔗Del paragrafKapittel VII – Tilsyn
§ 18.Tilsyn og vedtak
Mattilsynet fører tilsyn og fatter vedtak for å gjennomføre bestemmelsene gitt i og i medhold av denne forskriften i samsvar med matloven § 23 om tilsyn og vedtak og kan herunder treffe vedtak etter § 24 om særskilt smittesanering, § 25 om stenging og virksomhetskarantene og § 26 om tvangsmulkt.
§ 19.Opplysningsplikt
Virksomheter som omfattes av forskriften skal til enhver tid kunne gi tilsynsmyndigheten alle relevante opplysninger som er nødvendige for tilsynet, inkludert opplysninger om sammensetning, tilvirking, innførsel og omsetning av fôrvarer.
Den som tilvirker, innfører og/eller omsetter fôrvarer skal kunne dokumentere tilgang, forbruk og beholdning.
§ 20.(Opphevet ved forskrift 26 sep 2013 nr. 1159.)
🔗Del paragraf§ 21.(Opphevet 1 mai 2011 ved forskrift 19 april 2011 nr. 427.)
🔗Del paragraf§ 22.(Opphevet 1 mai 2011 ved forskrift 19 april 2011 nr. 427.)
🔗Del paragrafKapittel VIII – Avsluttende bestemmelser
§ 23.Beslag mv.
Tilsynsmyndigheten kan beslaglegge et parti fôrvare dersom det kan være helsefarlig for dyr eller mennesker. Tilsynsmyndigheten skal påse at partiet destrueres eller anvendes på en måte som ikke medfører risiko (fare) for helseskade hos dyr eller mennesker eller skade på miljøet.
Alle utgifter som påløper i forbindelse med vedtak truffet i henhold til første ledd er tilsynsmyndigheten uvedkommende.
§ 24.Dispensasjon
Mattilsynet kan i særlige tilfelle dispensere fra bestemmelsene i denne forskriften forutsatt at det ikke vil stride mot Norges internasjonale forpliktelser herunder EØS-avtalen.
§ 25.Straff
Forsettlig eller uaktsom overtredelse av denne forskriften eller bestemmelser og vedtak gitt i medhold av den, er straffbart i henhold til matloven § 28.
§ 26.Ikrafttredelse
Denne forskriften trer i kraft fra 23. november 2002. Fra samme tidspunkt oppheves forskrift av 4. juli 2001 nr. 1164 om fôrvarer og forskrift av 18. mars 1999 nr. 364 om fôrvarer til fisk.
Vedlegg 1. Grenseverdier for innhold av uønskede stoffer i fôrvarer
Tilskuddsfôr som skal fortynnes i henhold til bruksanvisningen, skal etter fortynning ikke ha et større innhold av stoffer enn det som er fastsatt for fullfôr, dersom det ikke er angitt under kolonne 2 og 3.
Del 1. Grenseverdier for uønskede stoffer i fôrvarer som nevnt i direktiv 2002/32/EF artikkel 3 annet ledd
Del I: Uønskede forurensende stoffer og nitrogenforbindelser
Del II: Mykotoksiner
Del III: Naturlige plantegifter
– camelina sativa og avledede produkter,* produkter avledet av sennepsfrø,* rapsfrø og avledede produkter
4000
Del IV: Organiske klorholdige forbindelser (med unntak av dioksiner og PCB)
CHB 26: 2-endo,3-ekso,5-endo,6-ekso,8,8,10,10-oktaklorbornan,
CHB 50: 2-endo,3-ekso,5-endo,6-ekso,8,8,9,10,10-nonaklorbornan, CHB 62: 2,2,5,5,8,9,9,10,10-nonaklorbornan.
Del V: Dioksiner og pcb
Forkortelser: «T» = tetra, «Pe» = penta, «Hx» = heksa, «Hp» = hepta, «O» = okta, «CDD» = klordibenzodioksin, «CDF» = klordibenzofuran, «CB» = klorbifenyl.
Del VI: Skadelige botaniske urenheter
I tilfelle disse betingelsene ikke er oppfylt, skal forsendelsen renses før enhver transport inn i EU og avrenset må bli destruert på en trygg måte.
Del VII: Godkjente tilsetningsstoffer som etter uunngåelig overføring forekommer i fôr utenfor målgruppen
Del 2. Tiltaksgrenser for at medlemsstater skal innlede undersøkelser, i samsvar med direktiv 2002/32/EF artikkel 4 annet ledd
Del: Dioksiner og pcb
Forkortelser: «T» = tetra, «Pe» = penta, «Hx» = hexa, «Hp» = hepta, «O» = octa, «CDD» = klordibenzodioksin, «CDF» = klorodibenzofuran, «CB» = klorbifenyl.
Vedlegg 2 (Opphevet)
Vedlegg 3 (Opphevet)
Vedlegg 4 (Opphevet)
Vedlegg 5 (Opphevet)
Vedlegg 6 – 8 (Opphevet)
Vedlegg 9 (Opphevet)
Vedlegg 10 (Opphevet)
Vedlegg 11 (Opphevet)
Vedlegg 12 (Opphevet)
Vedlegg 13 (Opphevet)
Vedlegg 14 – Salmonellakontroll
Del A
Virksomhetenes kontroll for salmonella ved innførsel av fôrvarer til matproduserende landdyr
1. Prøvetaking
Ved innførsel skal det minimum tas representative prøver ved lasting for analyse av salmonella. Det må foreligge rutiner for å forebygge mot kontaminering under transport.
Prøvetakingen skal utføres av prøvetakere med tilstrekkelig opplæring og kunnskap. Uttak av prøver skal skje ved hjelp av automatisk prøvetaker eller annet egnet prøvetakingsutstyr.
Krav til antall sluttprøver som skal analyseres:
Hver sluttprøve skal veie minst 250 g og bestå av minimum 10 delprøver.
2. Risikofôrvarer
Risikofôrvarer kan ikke tas i bruk i virksomheten uten at varepartiet er analysert og alle analyser er negative for salmonella.
Følgende fôrmidler er klassifisert som risikofôrvarer:
Virksomheten skal vurdere om det er andre risikofôrvarer for salmonella enn de som er listet over. Dette skal dokumenteres i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP).
Fôrblandinger som inneholder ovennevnte fôrmidler å anse som risikofôrvarer.
3. Fôrvarer som er unntatt fra kravet om prøvetaking
Del B
Virksomhetenes prøvetaking av salmonella i produksjonsmiljø ved lagring og produksjon av fôrvarer til matproduserende landdyr
1. Prøvemateriale
Egnet prøvemateriale er rester av fôr, kakedannelser, belegg og støv. Der det ikke finnes nok prøvemateriale, skal det i stedet tas svaberprøve.
Utvalgte kontrollpunkter må vurderes ut fra sannsynlighet for funn av salmonella og identifiseres i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP).
2. Miljøprøver i mottaksanlegg for innførte fôrmidler
Antall prøver og prøvetakingsfrekvens
Ved mottak og lagring av risikofôrmidler, jf. vedlegg 14. del A, punkt 2, skal virksomheten ta minimum 4 prøver hver 14. dag. Prøvene skal være fra ulike kontrollpunkter og veie ca. 50 g.
Ved mottak og lagring av ikke-risikofôrmidler skal virksomheten ta slike miljøprøver minimum hver 4. uke.
Minimum en gang i året skal virksomheten foreta en utvidet kontroll med flere prøver av støv og fôrrester i anlegget.
Virksomheten skal ta flere miljøprøver og oftere dersom det er identifisert forhøyet risiko for påvisning av salmonella i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP).
Kontrollpunkter
Virksomheten skal identifisere kontrollpunkter hvor det er forhøyet risiko for funn av salmonella i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP). Kontrollpunktene kan være:
3. Miljøprøver i anlegg som produserer fôrblandinger
Antall prøver og prøvetakingsfrekvens
Ved produksjon av fôrblandinger skal virksomheten ta minimum 3 prøver av produksjonsmiljøet hver 14. dag. Prøvene skal tas fra både uren og ren sone og fra minst 3 ulike kontrollpunkter. Prøvene skal veie ca. 50 g.
Prøvetaking av produksjonsmiljøet skal skje minimum hver 4. uke ved produksjon av fôrblandinger til svin og drøvtyggere med en årlig produksjon på under 10 000 tonn.
Virksomheten skal ta flere miljøprøver og oftere dersom det er identifisert forhøyet risiko for påvisning av salmonella i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP).
Kontrollpunkter
Virksomheten skal identifisere kontrollpunkter hvor det er forhøyet risiko for funn av salmonella i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP). Kontrollpunktene kan være:
4. Miljøprøver i kjøretøy for transport av fôrvarer i bulk
Virksomheten skal kontrollere kjøretøy som transporterer risikofôrvarer, jf. vedlegg 14 del A pkt. 2, i bulk for salmonella, dersom forhøyet risiko for funn av salmonella er identifisert i virksomhetens egenkontrollsystem (HACCP). Prøvene skal tas før kjøretøyet rengjøres og veie ca. 50 g.
Del C
Analysemetoder og oppfølging av positive funn
1. Krav til fôrvarevirksomheten
Prøvetakingen skal utføres av personell som har tilstrekkelig opplæring og kunnskap.
Prøvene skal merkes med informasjon om kontrollpunkt for prøveuttak og type prøvemateriale.
Alle analyseresultater og dokumentasjon på gjennomførte korrigerende tiltak ved påvisning av salmonella skal til enhver tid være tilgjengelige for tilsynsmyndigheten og arkiveres i minst to år.
Varsling til Mattilsynet, jf. § 11, skal skje ved registrering av meldepliktig hendelse i Mattilsynets skjematjenester.
2. Krav til metoder og akkreditering
Prøver skal analyseres i samsvar med den til enhver tid nyeste versjon av EN ISO 6579-1. Alternative analysemetoder validert i samsvar med den til enhver tid nyeste versjonen av EN ISO 16140-2 kan benyttes.
Analysene skal utføres ved laboratorier som er akkrediterte for metodene på relevant prøvemateriale.
3. Krav til laboratorier
Primærlaboratoriet skal straks sende rendyrket isolat av positive funn, sammen med tilgjengelige opplysninger om prøven, til nasjonalt referanselaboratorium for serotyping.
Nasjonalt referanselaboratorium skal fortløpende sende resultatet av serotypingen til Mattilsynet, til virksomheten og til primærlaboratoriet.
Vedlegg 15 (Opphevet)
Vedlegg 16. Kontrolldokument
Forordninger
Forordning (EU) 2015/786
Nedenfor gjengis til informasjon norsk oversettelse av forordning (EU) 2015/786 med de endringer og tillegg som følger av EØS-tilpasningen av rettsaken i samsvar med vedlegg I, protokoll 1 til EØS-avtalen og avtalen for øvrig.
For å lese forordning (EU) 2015/786 se her:
Uoffisiell oversettelse.