Forskriftens hjemmelsfelt EØS-henvisningen skal lyde:
Jf. EØS-avtalen vedlegg I (direktiv 70/373/EØF (endret ved direktiv 72/275/EØF, vedtak 73/101/EØF og forordning (EØF) nr. 3768/85), direktiv 70/524/EØF (endret ved direktiv 82/471/EØF, direktiv 84/587/EØF, forordning (EØF) nr. 3768/85, direktiv 93/113/EØF, direktiv 95/69/EF, direktiv 96/25/EF, direktiv 96/51/EF, direktiv 96/66/EF, direktiv 97/6/EF, direktiv 97/72/EF, direktiv 98/19/EF, direktiv 98/92/EF, direktiv 1999/20/EF, direktiv 2001/46/EF, og direktiv 2003/7/EF), direktiv 79/373/EØF (endret ved forordning (EØF) nr. 3768/85, direktiv 86/354/EØF, direktiv 90/44/EØF, direktiv 93/74/EØF, direktiv 95/69/EF, direktiv 96/24/EF, direktiv 97/47/EF, direktiv 98/87/EF, direktiv 1999/61/EF, direktiv 2000/16/EF og direktiv 2002/2/EF), direktiv 82/471/EØF (endret ved direktiv 84/443/EØF, direktiv 85/509/EØF, forordning (EØF) nr. 3768/85, direktiv 86/530/EØF, direktiv 88/485/EØF, direktiv 89/520/EØF, direktiv 90/439/EØF, direktiv 93/26/EØF, direktiv 93/56/EØF, direktiv 93/74/EØF, direktiv 95/33/EF, direktiv 95/69/EF, direktiv 96/25/EF og direktiv 1999/20/EF), direktiv 83/228/EØF, direktiv 87/153/EØF (endret ved direktiv 94/40/EØF, direktiv 95/11/EF og direktiv 2001/79/EF), direktiv 93/74/EØF (endret ved direktiv 96/25/EF og direktiv 1999/29/EF), direktiv 93/113/EØF (endret ved direktiv 97/40/EF), direktiv 95/53/EF (endret ved direktiv 98/68/EF, direktiv 1999/20/EF, direktiv 2000/77/EF og direktiv 2001/46/EF), direktiv 1999/29/EF (endret ved direktiv 2001/46/EF og direktiv 2001/102/EF), direktiv 71/250/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF, direktiv 98/54/EF og direktiv 1999/27/EF), direktiv 71/393/EØF (endret ved direktiv 73/47/EØF, direktiv 81/680/EØF, direktiv 84/4/EØF og direktiv 98/64/EF), direktiv 72/199/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF, direktiv 84/4/EØF, direktiv 93/28/EØF, direktiv 98/54/EF og direktiv 1999/79/EF), direktiv 73/46/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF, direktiv 92/89/EØF, direktiv 98/54/EF og direktiv 1999/27/EF), direktiv 76/371/EØF, direktiv 76/372/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF og direktiv 94/14/EF), direktiv 78/633/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF og direktiv 84/4/EØF), direktiv 80/511/EØF (endret ved direktiv 98/67/EF), direktiv 81/715/EØF, direktiv 82/475/EØF (endret ved direktiv 98/67/EF og direktiv 1999/334/EF), direktiv 84/425/EØF, direktiv 86/174/EØF, direktiv 94/39/EF (endret ved direktiv 95/9/EF og direktiv 2002/1/EF), direktiv 98/51/EF, direktiv 1999/27/EF, direktiv 2002/70/EF, direktiv 2002/32/EF (endret ved direktiv 2003/57/EF og direktiv 2003/100/EF), vedtak 98/728/EF, vedtak 85/382/EØF, vedtak 91/516/EØF (endret ved vedtak 92/502/EØF, vedtak 95/274/EF, vedtak 97/582/EF, vedtak 1999/420/EF og vedtak 2000/285/EF), direktiv 2003/104/EF, direktiv 2003/126/EF og forordning (EF) nr. 1831/2003).
§ 2a oppheves.
§ 3 nr. 19 skal lyde:
19.
Koksidiostatika: substanser som er ment å drepe eller hindre protozoa.
§ 3 nr. 25 skal lyde:
25.
Premikser: blandinger av tilsetningsstoffer eller blandinger av ett eller flere tilsetningsstoffer med fôrmiddel eller vann som er brukt som bærestoffer, som ikke er ment for direkte fôring til dyr.
§ 3 nr. 28 skal lyde:
28.
Prosesshjelpemiddel (teknologisk hjelpemiddel): Ethvert stoff som ikke blir konsumert som fôr i seg selv, men som med hensikt er tilsatt under bearbeiding av fôrvarer eller fôrmidler for å oppfylle et bestemt teknologisk behov under behandling eller bearbeiding, og som kan medføre uønskede, men uunngåelige rester av stoffet eller omdanning av dette i sluttproduktet, under forutsetning av at disse reststoffene ikke utgjør noen fare for menneskers eller dyrs helse eller miljøet, og ikke har noen teknologisk innvirkning på det ferdige produktet.
§ 3 nr. 34 skal lyde:
34.
Tilsetningsstoff: Stoff, mikroorganisme eller preparat som med hensikt tilsettes fôrvarer for å:
a)
virke positivt inn på fôrets egenskaper,
b)
virke positivt inn på det animalske produkts egenskaper,
c)
virke positivt inn på fargen på prydfisk og fugler,
d)
tilfredsstille dyrs ernæringsmessige behov,
e)
virke positivt inn på miljømessige virkninger av animalsk produksjon,
f)
virke positivt inn på animalsk produksjon, ytelse og velferd, særlig ved å påvirke mage- og tarmfloraen eller fôrets fordøyelighet,
g)
ha en koksidiostatisk eller histomonostatisk effekt.
§ 5 første ledd skal lyde:
Følgende virksomheter skal være registrert:
1.
Tilvirkere og forhandlere av visse tilsetningsstoffer som det er fastsatt et størsteinnhold for og som ikke omfattes av godkjenningsordningen, spesifisert i vedlegg 13 del D, pkt. 1.0.
2.
Tilvirkere og forhandlere av premikser med visse tilsetningsstoffer som det er fastsatt størsteinnhold for og som ikke omfattes av godkjenningsordningen, spesifisert i vedlegg 13 del D, pkt. 1.0.
3.
Tilvirkere av fôrblandinger som inneholder visse tilsetningsstoffer, spesifisert i vedlegg 13 del D, pkt. 1.0.
§ 11 og § 12 skal lyde:
§ 11.Omsetting og bruk av tilsetningsstoffer
Tilsetningsstoffer som tilhører gruppene antibiotika og koksidiostatika kan kun leveres av godkjent tilvirker til godkjent forhandler av slike stoffer eller til virksomhet som er godkjent for tilvirking av premiks. Premiksen kan kun omsettes til godkjent forhandler eller godkjent tilvirker av fôrblanding for tilsetting av slik premiks, jf. § 4. Tilsynsmyndigheten kan etter søknad gi tillatelse til andre omsetningsformer.
Tilsetningsstoffer som inneholder selen, kopper, vitamin A og D kan kun leveres av godkjent tilvirker til godkjent forhandler av slike stoffer, eller til virksomhet som er godkjent for tilvirking av premiks. Premiksen kan kun omsettes til godkjent forhandler eller til registrert tilvirker av fôrblanding tilsatt slik premiks, jf. § 4 og § 5. Tilsetningsstoffer som inneholder selen, kopper, vitamin A og D kan imidlertid leveres til registrerte tilvirkere av fôrblandinger til selskapsdyr. Tilsynsmyndigheten kan etter søknad gi tillatelse til andre omsetningsformer.
Proteinholdige gjæringsprodukter, proteinerstatninger, NPN mv. er bare tillatt å omsette og bruke i fôrvarer dersom de er oppført under og tilfredsstiller kravene i vedlegg 4.
Produkter som ikke står oppført i vedlegg 4, må først godkjennes i henhold til direktiv 82/471/EØF, med senere endringer, om visse produkter og direktiv 83/228/EØF om retningslinjer for vurdering og godkjenning av visse produkter.
Proteinholdige gjæringsprodukter og proteinerstatninger, NPN mv. som står spesifisert i vedlegg 13 A pkt. 2.2, kan bare omsettes av godkjente tilvirkere eller forhandlere.
Proteinholdige gjæringsprodukter, proteinerstatninger, NPN mv. som oppfyller kravene i § 12.
§ 14 oppheves.
§ 25 annet ledd skal lyde:
Krav til vareopplysninger er fastsatt i vedleggene 7 og 8 og for tilsetningsstoffer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003). Opplysningene skal gis innenfor et innrammet felt.
§ 25 åttende ledd skal lyde:
Andre opplysninger om produktet enn de som er nevnt i vedleggene 7 og 8 og for tilsetningsstoffer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003) kan gis utenfor det innrammede feltet under forutsetning av at de ikke:
-
tilsiktet angir tilstedeværelse eller innhold av andre næringsstoffer enn de som står oppført i vedlegg 8 del E, pkt. 2.0 – analytiske bestanddeler, eller bestemmelser som gjelder spesielt for diettfôr
-
villeder brukeren ved f.eks. å tillegge fôret virkninger eller egenskaper det ikke har eller antyder dette når alt annet fôr har tilsvarende virkning/effekt
-
henviser til egenskaper ved fôret med hensyn til å forebygge, lindre eller helbrede sykdom
-
vedrører andre enn objektive eller målbare størrelser som kan påvises.
§ 27, § 28 og § 30 oppheves.
Vedlegg 1 del A pkt. 2.21 kolonne 2 bokstav c) skal lyde:
c)
Kaolinleire, kalsiumsulfat-dihydrat, vermiculitt, natrolitt-fonolitt, syntetiske kalsiumaluminater og klinoptilolitt av sedimentær opprinnelse.
Vedlegg 3 skal lyde:
Vedlegg 3 – Tilsetningsstoffer
Maksimumsinnhold av enkelte tilsetningsstoffer i tilskuddsfôr
I tilskuddsfôr som inneholder selen må innholdet i:
-
Mineralfôrblandinger ikke overstige 25 mg/kg
-
Annet tilskuddsfôr ikke overstige 2,5 mg/kg.
Vedlegg 4 tabellens pkt. 2.1, 3 og 4 oppheves.
Vedlegg 5 del B pkt. 2.0 oppheves.
Vedlegg 6 del B oppheves.
Vedlegg 8 del A pkt. 2.0 skal lyde:
2.0
Deklarasjon av analytiske bestanddeler i henhold til avsnitt E pkt. 2.0 og av proteinholdige gjæringsprodukter, proteinerstatninger (NPN) mv. i henhold til vedlegg 4 del A kolonne 7, skal tilsvare det innhold som kan påvises ved etterkontroll med godkjente analysemetoder, i henhold til vedlegg 11.
Vedlegg 8 del E pkt. 1.0 tabellen pkt. 6 første kolonne skal lyde:
Vedlegg 13 del A pkt. 2.0 underpunkt nr. 2.1 skal lyde:
2.1
Tilsetningsstoffer
Tilvirkere og forhandlere av tilsetningsstoffer tilhørende følgende stoffgrupper skal godkjennes (gjelder alle stoffer i hver gruppe hvis ikke annet er spesifisert):
-
Antibiotika
-
Antioksidanter: Stoffer som det er fastsatt et størsteinnhold for
-
Koksidiostatika
-
Fargestoffer, inkludert pigmenter: Undergruppen «Karotenoider og xantofyller»
-
Vitaminer, provitaminer og kjemisk entydig beskrevne stoffer med tilsvarende virkning
-
Mikromineraler
-
Enzymer
-
Mikroorganismer
-
Vekstfremmende stoffer
-
Aminosyrer og deres salter
-
Analoger av aminosyrer.
Vedlegg 13 del A pkt. 2.2 underpunktene 3.0 og 4.0 oppheves.
Vedlegg 13 del A pkt. 3.5 annet ledd skal lyde:
Stoffer/produkter skal oppbevares slik at de lett kan identifiseres. Lagringen må skje slik at det ikke skjer forveksling eller kryssforurensning i forhold til fôrmidler, aktive stoffer, bærestoffer eller legemidler. Tilsetningsstoffer skal pakkes og merkes i overensstemmelse med bestemmelsene i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003). Det samme gjelder merking av produkter som tilfører protein eller nitrogenforbindelser, jf. vedlegg 4.
Vedlegg 13 del B pkt. 2.0 skal lyde:
2.0
Tilsetningsstoffer som avgjør om virksomheten skal godkjennes
Tilvirkere og forhandlere av premikser med tilsetningsstoffer tilhørende følgende stoffgrupper skal godkjennes (gjelder alle stoffer i hver gruppe):
-
Antibiotika
-
Koksidiostatika
-
Vitaminer, provitaminer og kjemisk entydig beskrevne stoffer med tilsvarende virkning: vitamin A og D
-
Mikromineraler: kobber og selen
-
Vekstfremmende stoffer.
Vedlegg 13 del B pkt. 3.5 tredje ledd skal lyde:
Tilsetningsstoffer, bærestoffer og premikser skal oppbevares slik at de lett kan identifiseres, og slik at forveksling eller kryssforurensning mellom de forskjellige produktene eller med legemidler unngås. Premikser skal pakkes og merkes i overensstemmelse med forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (forordning (EF) nr. 1831/2003).
Vedlegg 13 del C pkt. 2.0 skal lyde:
2.0
Tilsetningsstoffer som avgjør om virksomheten skal godkjennes
Tilvirkere og forhandlere av fôrblandinger med tilsetningsstoffer tilhørende følgende stoffgrupper skal godkjennes (gjelder alle stoffer i hver gruppe):
-
Antibiotika
-
Koksidiostatika
-
Vekstfremmende stoffer
Vedlegg 13 D pkt. 2.0 med underpunkter skal lyde:
2.0
Tilsetningsstoffer som avgjør om virksomheten skal registreres
2.1
Tilsetningsstoffer
-
Aroma og appetittvekkende stoffer: Alle stoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Emulgatorer, stabilisatorer, fortyknings- og geleringsmidler: Alle stoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Fargestoffer, inkludert pigmenter: Andre fargestoffer enn karotenoider og xantofyller som det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Konserveringsmidler: Alle stoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Bindemidler, antiklumpemidler og koaguleringsmidler: Alle stoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Surhetsregulatorer: Alle stoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
2.2
Tilsetningsstoffer
-
Antioksidanter: Alle stoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Fargestoffer, inkludert pigmenter: Alle stoffer tilhørende undergruppen «Karotenoider og xantofyller».
-
Vitaminer, provitaminer og kjemisk entydig beskrevne stoffer med tilsvarende virkning: Alle stoffer som hører til gruppen, unntatt A- og D-vitamin.
-
Mikromineraler: Alle stoffer som hører til gruppen unntatt kopper og selen.
-
Enzymer: Alle stoffer som hører til gruppen.
-
Mikroorganismer: Alle stoffer som hører til gruppen.
2.3
Tilsetningsstoffer som avgjør registreringsplikten for tilvirkere av fôrblandinger
-
Antioksidanter: Alle tilsetningsstoffer det er fastsatt et størsteinnhold for.
-
Fargestoffer, inkludert pigmenter: Alle stoffer tilhørende undergruppen «Karotenoider og xantofyller».
-
Vitaminer, provitaminer og kjemisk entydig beskrevne stoffer med tilsvarende virkning: Alle tilsetningsstoffer som hører til gruppen.1
-
Mikromineraler: Alle tilsetningsstoffer som hører til gruppen.1
-
Enzymer: Alle tilsetningsstoffer som hører til gruppen.
-
Mikroorganismer: Alle tilsetningsstoffer som hører til gruppen.
1
Med unntak av virksomheter som tilvirker fôrblandinger til selskapsdyr må kopper, selen, A- og D-vitamin tilsettes i form av en premiks.
Forskrift om endring i forskrift om fôrvarer.
Fastsatt av Landbruks- og matdepartementet og Fiskeri- og kystdepartementet 12. april 2005 med hjemmel i lov 19. desember 2003 nr. 124 om matproduksjon og mattrygghet mv. (matloven) § 9 og § 17, jf. delegeringsvedtak 19. desember 2003 nr. 1790. Jf. EØS-avtalen vedlegg I kap. II nr. 1a (forordning (EF) nr. 1831/2003).
I
I forskrift 7. november 2002 nr. 1290 om fôrvarer gjøres følgende endringer:
Forskriftens hjemmelsfelt EØS-henvisningen skal lyde:
Jf. EØS-avtalen vedlegg I (direktiv 70/373/EØF (endret ved direktiv 72/275/EØF, vedtak 73/101/EØF og forordning (EØF) nr. 3768/85), direktiv 70/524/EØF (endret ved direktiv 82/471/EØF, direktiv 84/587/EØF, forordning (EØF) nr. 3768/85, direktiv 93/113/EØF, direktiv 95/69/EF, direktiv 96/25/EF, direktiv 96/51/EF, direktiv 96/66/EF, direktiv 97/6/EF, direktiv 97/72/EF, direktiv 98/19/EF, direktiv 98/92/EF, direktiv 1999/20/EF, direktiv 2001/46/EF, og direktiv 2003/7/EF), direktiv 79/373/EØF (endret ved forordning (EØF) nr. 3768/85, direktiv 86/354/EØF, direktiv 90/44/EØF, direktiv 93/74/EØF, direktiv 95/69/EF, direktiv 96/24/EF, direktiv 97/47/EF, direktiv 98/87/EF, direktiv 1999/61/EF, direktiv 2000/16/EF og direktiv 2002/2/EF), direktiv 82/471/EØF (endret ved direktiv 84/443/EØF, direktiv 85/509/EØF, forordning (EØF) nr. 3768/85, direktiv 86/530/EØF, direktiv 88/485/EØF, direktiv 89/520/EØF, direktiv 90/439/EØF, direktiv 93/26/EØF, direktiv 93/56/EØF, direktiv 93/74/EØF, direktiv 95/33/EF, direktiv 95/69/EF, direktiv 96/25/EF og direktiv 1999/20/EF), direktiv 83/228/EØF, direktiv 87/153/EØF (endret ved direktiv 94/40/EØF, direktiv 95/11/EF og direktiv 2001/79/EF), direktiv 93/74/EØF (endret ved direktiv 96/25/EF og direktiv 1999/29/EF), direktiv 93/113/EØF (endret ved direktiv 97/40/EF), direktiv 95/53/EF (endret ved direktiv 98/68/EF, direktiv 1999/20/EF, direktiv 2000/77/EF og direktiv 2001/46/EF), direktiv 1999/29/EF (endret ved direktiv 2001/46/EF og direktiv 2001/102/EF), direktiv 71/250/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF, direktiv 98/54/EF og direktiv 1999/27/EF), direktiv 71/393/EØF (endret ved direktiv 73/47/EØF, direktiv 81/680/EØF, direktiv 84/4/EØF og direktiv 98/64/EF), direktiv 72/199/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF, direktiv 84/4/EØF, direktiv 93/28/EØF, direktiv 98/54/EF og direktiv 1999/79/EF), direktiv 73/46/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF, direktiv 92/89/EØF, direktiv 98/54/EF og direktiv 1999/27/EF), direktiv 76/371/EØF, direktiv 76/372/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF og direktiv 94/14/EF), direktiv 78/633/EØF (endret ved direktiv 81/680/EØF og direktiv 84/4/EØF), direktiv 80/511/EØF (endret ved direktiv 98/67/EF), direktiv 81/715/EØF, direktiv 82/475/EØF (endret ved direktiv 98/67/EF og direktiv 1999/334/EF), direktiv 84/425/EØF, direktiv 86/174/EØF, direktiv 94/39/EF (endret ved direktiv 95/9/EF og direktiv 2002/1/EF), direktiv 98/51/EF, direktiv 1999/27/EF, direktiv 2002/70/EF, direktiv 2002/32/EF (endret ved direktiv 2003/57/EF og direktiv 2003/100/EF), vedtak 98/728/EF, vedtak 85/382/EØF, vedtak 91/516/EØF (endret ved vedtak 92/502/EØF, vedtak 95/274/EF, vedtak 97/582/EF, vedtak 1999/420/EF og vedtak 2000/285/EF), direktiv 2003/104/EF, direktiv 2003/126/EF og forordning (EF) nr. 1831/2003).
§ 2a oppheves.
§ 3 nr. 19 skal lyde:
§ 3 nr. 25 skal lyde:
§ 3 nr. 28 skal lyde:
§ 3 nr. 34 skal lyde:
§ 5 første ledd skal lyde:
Følgende virksomheter skal være registrert:
§ 11 og § 12 skal lyde:
§ 11.Omsetting og bruk av tilsetningsstoffer
Tilsetningsstoffer som tilhører gruppene antibiotika og koksidiostatika kan kun leveres av godkjent tilvirker til godkjent forhandler av slike stoffer eller til virksomhet som er godkjent for tilvirking av premiks. Premiksen kan kun omsettes til godkjent forhandler eller godkjent tilvirker av fôrblanding for tilsetting av slik premiks, jf. § 4. Tilsynsmyndigheten kan etter søknad gi tillatelse til andre omsetningsformer.
Tilsetningsstoffer som inneholder selen, kopper, vitamin A og D kan kun leveres av godkjent tilvirker til godkjent forhandler av slike stoffer, eller til virksomhet som er godkjent for tilvirking av premiks. Premiksen kan kun omsettes til godkjent forhandler eller til registrert tilvirker av fôrblanding tilsatt slik premiks, jf. § 4 og § 5. Tilsetningsstoffer som inneholder selen, kopper, vitamin A og D kan imidlertid leveres til registrerte tilvirkere av fôrblandinger til selskapsdyr. Tilsynsmyndigheten kan etter søknad gi tillatelse til andre omsetningsformer.
§ 12.Proteinholdige gjæringsprodukter, proteinerstatninger, NPN mv.
Proteinholdige gjæringsprodukter, proteinerstatninger, NPN mv. er bare tillatt å omsette og bruke i fôrvarer dersom de er oppført under og tilfredsstiller kravene i vedlegg 4.
Produkter som ikke står oppført i vedlegg 4, må først godkjennes i henhold til direktiv 82/471/EØF, med senere endringer, om visse produkter og direktiv 83/228/EØF om retningslinjer for vurdering og godkjenning av visse produkter.
Proteinholdige gjæringsprodukter og proteinerstatninger, NPN mv. som står spesifisert i vedlegg 13 A pkt. 2.2, kan bare omsettes av godkjente tilvirkere eller forhandlere.
§ 13 første ledd nr. 2 og 3 skal lyde:
§ 14 oppheves.
§ 25 annet ledd skal lyde:
Krav til vareopplysninger er fastsatt i vedleggene 7 og 8 og for tilsetningsstoffer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003). Opplysningene skal gis innenfor et innrammet felt.
§ 25 åttende ledd skal lyde:
Andre opplysninger om produktet enn de som er nevnt i vedleggene 7 og 8 og for tilsetningsstoffer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003) kan gis utenfor det innrammede feltet under forutsetning av at de ikke:
§ 27, § 28 og § 30 oppheves.
Vedlegg 1 del A pkt. 2.21 kolonne 2 bokstav c) skal lyde:
Vedlegg 3 skal lyde:
Vedlegg 3 – Tilsetningsstoffer
Maksimumsinnhold av enkelte tilsetningsstoffer i tilskuddsfôr
I tilskuddsfôr som inneholder selen må innholdet i:
Vedlegg 4 tabellens pkt. 2.1, 3 og 4 oppheves.
Vedlegg 5 del B pkt. 2.0 oppheves.
Vedlegg 6 del B oppheves.
Vedlegg 8 del A pkt. 2.0 skal lyde:
Vedlegg 8 del E pkt. 1.0 tabellen pkt. 6 første kolonne skal lyde:
Proteinholdige gjæringsprodukter, proteinerstatninger (NPN) mv.
Vedlegg 8 del E pkt. 4.1.5 annet ledd skal lyde:
Opplysningene må være i henhold til bestemmelsene i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003).
Vedlegg 8 del E pkt. 4.2 tabellen kolonne 1 første ledd skal lyde:
Tilsetningsstoffenes spesifikke navn jf. forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003)
Vedlegg 9 oppheves.
Vedlegg 13 del A pkt. 2.0 underpunkt nr. 2.1 skal lyde:
Tilvirkere og forhandlere av tilsetningsstoffer tilhørende følgende stoffgrupper skal godkjennes (gjelder alle stoffer i hver gruppe hvis ikke annet er spesifisert):
Vedlegg 13 del A pkt. 2.2 underpunktene 3.0 og 4.0 oppheves.
Vedlegg 13 del A pkt. 3.5 annet ledd skal lyde:
Stoffer/produkter skal oppbevares slik at de lett kan identifiseres. Lagringen må skje slik at det ikke skjer forveksling eller kryssforurensning i forhold til fôrmidler, aktive stoffer, bærestoffer eller legemidler. Tilsetningsstoffer skal pakkes og merkes i overensstemmelse med bestemmelsene i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (jf. forordning (EF) nr. 1831/2003). Det samme gjelder merking av produkter som tilfører protein eller nitrogenforbindelser, jf. vedlegg 4.
Vedlegg 13 del B pkt. 2.0 skal lyde:
Tilvirkere og forhandlere av premikser med tilsetningsstoffer tilhørende følgende stoffgrupper skal godkjennes (gjelder alle stoffer i hver gruppe):
Vedlegg 13 del B pkt. 3.5 tredje ledd skal lyde:
Tilsetningsstoffer, bærestoffer og premikser skal oppbevares slik at de lett kan identifiseres, og slik at forveksling eller kryssforurensning mellom de forskjellige produktene eller med legemidler unngås. Premikser skal pakkes og merkes i overensstemmelse med forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer i fôrvarer (forordning (EF) nr. 1831/2003).
Vedlegg 13 del C pkt. 2.0 skal lyde:
Tilvirkere og forhandlere av fôrblandinger med tilsetningsstoffer tilhørende følgende stoffgrupper skal godkjennes (gjelder alle stoffer i hver gruppe):
Vedlegg 13 D pkt. 2.0 med underpunkter skal lyde:
Vedlegg 15 del B skal oppheves.
II
Endringene trer i kraft straks.